内尚无布瑞哌唑长效制剂获批上市。
物临床试验批准通知书》，同意其申报的注射用布瑞哌唑微球开展用于成人精神分裂症的临床试验。该药品为化学药品2.2类改良型新药，系长效缓释微球制剂，拟定给药方式为每月一次肌肉注射，旨在提升患者用药依从性、降低复发风险。截至公告日，该药品累计研发投入约752.64万元。目前国内尚无布瑞哌唑长效制剂获批上市。
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发布时间：02:47:06
